Nos essais cliniques

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Prostate
ARASENS
Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l'ODM-201 versus placebo, en association à une thérapie par privation androgénique standard et au docétaxel, chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormonosensible. - ARASENS
Paris
PHILIPPE BEUZEBOC
Phases précoces tumeurs solides
BI1280.18
Etude de phase Ib, en ouvert, avec escalade de doses pour évaluer la tolérance du xentuzumab et de l'abemaciclib chez des patients présentant une tumeur solide localement avancé ou métastatique ou une tumeur du sein HR+, HER2- localement avancé ou métastatique en association avec un traitement hormonal suivis par des cohortes d'expansion
Paris
FRANCESCO RICCI
Prostate
CARD (LPS14201)
Etude randomisée, en ouvert, multicentrique, comparant l'efficacité de Cabazitaxel à un agent ciblant la voie androgénique (ACVA ; abiratérone ou enzalutamide) chez des patients atteints de CPRCm précédemment traités par docétaxel et ayant rapidement progressés sous ACVA (CARD).
Paris
PHILIPPE BEUZEBOC
Appareil pulmonaire
CheckMate 384 (CA209-384)
Essai de phase IIIB/IV d'optimisation de la fréquence de la dose, évaluant le nivolumab 240 mg toutes les 2 semaines vs le nivolumab 480 mg toutes les 4 semaines chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé ou métastatique ayant reçu un traitement par le nivolumab à une dose de 3 mg/kg ou 240 mg toutes les 2 semaines pendant 4 mois. CheckMate 384 (CA 209-384).
Paris
CATHERINE DANIEL
Pédiatrie Tumeurs cérébrales
CheckMate-908 (CA209-908)
Etude de phase Ib/II évaluant le nivolumab en monothérapie et le nivolumab en association avec l'ipilimumab chez des enfants atteints de tumeurs malignes de haut grade du système nerveux central. - CheckMate-908 (CA209-908)
Paris
FRANCOIS DOZ
Phases précoces tumeurs solides
D3610C00001
Etude en ouvert, multicentrique, de phase I destinée à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale préliminaire de l'AZD5363, administré par voie orale chez des patients atteints de tumeurs malignes solides - Etude D3610C00001
Paris
MARIE PAULE SABLIN
Appareil pulmonaire
FRACTION-LUNG (CA018-001)
Étude de phase 2 d'évaluation rapide et en temps réel de traitements combinés en immuno-oncologie chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules à un stade avancé (étude FRACTION-Poumon).
Paris
EMANUELA ROMANO
Sein Adjuvant
HYPOG-01
Etude de phase III randomisée multicentrique comparant la radiothérapie hypofractionnée à la radiothérapie standard dans les cancers du sein avec indication d'irradiation ganglionnaire en terme de survenue du lymphoedème. HYPOG-01
Paris, Saint-Cloud
Appareil pulmonaire
IONESCO (IFCT-1601)
Etude de Phase II évaluant une immunothérapie néoadjuvante par Durvalumab, chez des patients présentant un Cancer Non à Petites Cellules de stade limité - IONESCO
Saint-Cloud
MARIE ANGE MASSIANI
VADS
Javelin HN100 (B9991016)
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle visant à évaluer l'avélumab associé à une radiochimiothérapie standard (cisplatine plus radiothérapie exclusive) versus une radiochimiothérapie standard en traitement de première intention chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou. Javelin HN100 (B9991016)
Paris
CHRISTOPHE LE TOURNEAU